Obezita, vysoká hladina cukru v krvi či inzulinová rezistence – příznaky typické pro metabolický syndrom – mohou souviset s dědičnými změnami v mitochondriální DNA. Výzkum vědců z laboratoře Bioenergetiky Fyziologického ústavu AV ČR a Národního institutu CarDia ukázal, že variabilita mtDNA může ovlivnit schopnost buněk produkovat energii a tím přispívat k rozvoji metabolického syndromu.

„Některé varianty mitochondriální DNA narušují produkci proteinů důležitých pro energetický metabolismus, což vede k hromadění lipidů, které negativně ovlivňují inzulinovou signalizaci,“ říká hlavní autorka studie Alena Pecinová z Fyziologického ústavu AV ČR.

Vědci využili speciální kmeny laboratorních potkanů, které se liší pouze mitochondriálními geny. U některých z nich se po tukové dietě rozvinula inzulinová rezistence.

„Mitochondrie hrají zásadní roli v energetickém metabolismu a varianty mtDNA, které byly v minulosti výhodné, mohou dnes představovat riziko,“ dodává Pecinová. Výzkum nyní pokračuje, například zkoumáním vlivu mtDNA během stárnutí a rozdílů mezi pohlavími.

Zjištění pomáhají odhalit, proč jsou někteří jedinci ke vzniku metabolických poruch náchylnější, a mohou přispět k cílenějším přístupům v prevenci a léčbě.

‍